Οι ειδικοί προγεννητικής ανίχνευσης καλούν μια συνδυασμένη εξέταση, αρκετές ταυτόχρονες διαδικασίες που επιτρέπουν τον εντοπισμό συγγενών παραμορφώσεων στο έμβρυο (σύνδρομο Down, σύνδρομο Edwards, ελάττωμα νευρικού σωλήνα) και μελέτη της δομής του σώματος και των περιβαλλόντων ιστών. Φυσικά, όσο πιο ακριβείς είναι οι μετρήσεις, τόσο πιο αξιόπιστες είναι οι πληροφορίες. Ως εκ τούτου, για μια τέτοια έρευνα, πρέπει να απευθυνθείτε σε πραγματικούς επαγγελματίες για βοήθεια. Τι είδους "φρούτα" είναι αυτό, ο έλεγχος, καθώς και ο τρόπος χρήσης του θα μάθετε στο άρθρο με θέμα "Προγεννητική εξέταση, αποτελέσματα των εξετάσεων".
Σύμφωνα με τις συστάσεις της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας, ενδείξεις για μια τέτοια μελέτη διαλογής μπορεί να είναι πολλοί λόγοι:
- κληρονομικές ασθένειες στην άμεση οικογένεια.
- τουλάχιστον δύο αυθόρμητες αμβλώσεις με πρώιμους όρους.
- μεταδιδόμενες βακτηριακές, ιογενείς λοιμώξεις (π.χ. ηπατίτιδα, ερυθρά, έρπης, κυτταρομεγαλοϊός).
- η ηλικία της γυναίκας είναι μετά από 35-39 χρόνια.
- την έκθεση σε ακτινοβολία ή άλλες επιβλαβείς επιδράσεις σε έναν από τους συζύγους πριν από τη σύλληψη.
Αλλά ούτε η κατεύθυνση προς τις αναλύσεις και ο υπερηχογράφημα, ούτε τα επακόλουθα αποτελέσματα, σημαίνει ότι η παθολογία θα αναπτυχθεί σίγουρα. Για παράδειγμα, όσον αφορά την ηλικία, τα στατιστικά στοιχεία υποστηρίζουν το αντίθετο. Απλά σε σύγκριση με την ιδανική εικόνα της εγκυμοσύνης, η πιθανότητα ενός προβλήματος είναι ελαφρώς αυξημένη. Έτσι φροντίστε το νευρικό σας σύστημα και προσαρμόστε τη γέννηση ενός απολύτως υγιούς μωρού.
Τι περιλαμβάνεται στη μελέτη;
Πραγματοποιήθηκε εξέταση για την 10-13η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Σε σύγκριση με παρόμοιες μελέτες στο δεύτερο τρίμηνο, θεωρείται πιο ακριβής, με ελάχιστο ποσοστό ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων. Με τη βοήθεια ενός ειδικού προγράμματος ηλεκτρονικού υπολογιστή που σας επιτρέπει να υπολογίσετε τον συνδυασμένο κίνδυνο χρωμοσωμικών ανωμαλιών της εμβρυϊκής ανάπτυξης, σύμφωνα με τα αποτελέσματα ενός βιοχημικού τεστ αίματος μιας γυναίκας και του υπερήχου, οι ειδικοί εκτιμούν την κατάσταση ενός μικρού. Όλοι οι χειρισμοί διαρκούν μόνο 2-2,5 ώρες. Κατά τη διάρκεια του υπερηχογραφήματος, ο γιατρός θα καθορίσει και θα εισαγάγει στο ερωτηματολόγιο το μέγεθος της ψίχουλας από το κοκκύτη στην κορώνα (CTE), το πάχος του περιλαίμιου χώρου - την τράχηλη πτυχή, τον τόπο συσσώρευσης του υποδόριου υγρού (TBP). Αυτές οι παράμετροι θα επιτρέψουν να προσδιοριστεί με όσο το δυνατόν μεγαλύτερη ακρίβεια ο όρος σύλληψης, η πολλαπλή κύηση και ο τύπος της, ο οποίος είναι πολύ σημαντικός για την ορθή παρατήρηση της εγκυμοσύνης, καθώς και έμμεσες ενδείξεις πιθανών παραβιάσεων της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Όλα τα δεδομένα καταχωρούνται στο ερωτηματολόγιο και λαμβάνονται υπόψη κατά την περαιτέρω διάγνωση. Έχοντας τα αποτελέσματα του υπερηχογραφήματος, μπορείτε να δώσετε αίμα. Η ανάλυση των βιοχημικών εργαστηρίων διεξάγεται από ειδικούς προκειμένου να εξεταστούν οι ακόλουθοι δείκτες:
- ελεύθερη βήτα υπομονάδα ανθρώπινης χοριακής γοναδοτροπίνης (β-hCG). Αυτή η μοναδική μονάδα καθορίζει τη βιολογική και ανοσοαντιδραστική ιδιαιτερότητα της hCG - μια ειδική ορμόνη εγκυμοσύνης που παράγει κύτταρα του χορίου (κέλυφος εμβρύου).
- (PA-PP-A), που εμπλέκονται στο σχηματισμό της ανοσολογικής άμυνας του μητρικού οργανισμού και στην ανάπτυξη του πλακούντα. Για την επεξεργασία των αποτελεσμάτων του τεστ αίματος και του υπερήχου, ο γιατρός χρειάζεται επίσης λεπτομερείς πληροφορίες για τη γυναίκα.
Βάρος σώματος, φάρμακα που ελήφθησαν, εάν καπνίζεται πριν από την εγκυμοσύνη - όλα αυτά και άλλα δεδομένα λαμβάνονται υπόψη κατά την εξέταση του πρώτου τριμήνου. Έχοντας λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με την κατάσταση της μητέρας και του μωρού, ο γενετιστής θα δώσει συστάσεις. Τώρα γνωρίζουμε τι είναι ο προγεννητικός έλεγχος, τα αποτελέσματα των αναλύσεων δείχνουν τα πάντα με μεγάλη ακρίβεια.